使用本網(wǎng)站需要啟用 JavaScript, 請啟用后刷新頁面獲得更好的體驗
亚洲精品午夜精品,日本二手网站,国产AⅤ爽AV久久久久成人社区,日本一二三区不收费av
<pre id="csuq5"><abbr id="csuq5"></abbr></pre>
<track id="csuq5"></track>
登錄
注冊
首頁
個人居家檢測
臨床應(yīng)用研究
科研合作項目
合作與服務(wù)
社區(qū)
純合片段分析
姓氏祖源
祖源平均臉
基因關(guān)系
基因保險助手
原始數(shù)據(jù)
使用 WeGene 需要啟用 Cookies, 請啟用后刷新頁面獲得更好的體驗
社區(qū)首頁
小組
遺傳性耳聾
遺傳性耳聾
發(fā)起討論
遺傳性耳聾
1 個討論
只看精華帖
按熱門排序
按最新排序
遺傳性耳聾的檢測
angelazrt
? 最后回復(fù)
Wesee
?
2016-07-15 19:33
4167
4
? 來自相關(guān)小組
發(fā)起討論
遺傳性耳聾
1 個討論
相關(guān)基因
GJB2
位點：I4000434
位點：I4000435
位點：RS80338939
位點：RS80338942
David TJ, et al. Trisomy 21 and trisomy 18 in half-siblings. 2015
Carrasquillo MM, et al. Two different connexin 26 mutations in an inbred kindred segregating non-syndromic recessive deafness: implications for genetic studies in isolated populations. 1997
Abe S, et al. Prevalent connexin 26 gene (GJB2) mutations in Japanese. 2000
Anichkina A, et al. On the origin and frequency of the 35delG allele in GJB2-linked deafness in Europe. 2001
D'Andrea P, et al. Hearing loss: frequency and functional studies of the most common connexin26 alleles. 2002
Alvarez A, et al. High prevalence of the W24X mutation in the gene encoding connexin-26 (GJB2) in Spanish Romani (gypsies) with autosomal recessive non-syndromic hearing loss. 2005
Morell RJ, et al. Mutations in the connexin 26 gene (GJB2) among Ashkenazi Jews with nonsyndromic recessive deafness. 1998
Sobe T, et al. High frequency of the deafness-associated 167delT mutation in the connexin 26 (GJB2) gene in Israeli Ashkenazim. 1999
Sobe T, et al. The prevalence and expression of inherited connexin 26 mutations associated with nonsyndromic hearing loss in the Israeli population. 2000
Dong J, et al. Nonradioactive detection of the common Connexin 26 167delT and 35delG mutations and frequencies among Ashkenazi Jews. 2001
Lerer I, et al. A deletion mutation in GJB6 cooperating with a GJB2 mutation in trans in non-syndromic deafness: A novel founder mutation in Ashkenazi Jews. 2001
Morell RJ, et al. Mutations in the connexin 26 gene (GJB2) among Ashkenazi Jews with nonsyndromic recessive deafness. 1998
Griffith AJ, et al. Autosomal recessive nonsyndromic neurosensory deafness at DFNB1 not associated with the compound-heterozygous GJB2 (connexin 26) genotype M34T/167delT. 2000
Hreshchyshyn MM, et al. Hydroxyurea or placebo combined with radiation to treat stages IIIB and IV cervical cancer confined to the pelvis. 1979
Sobe T, et al. High frequency of the deafness-associated 167delT mutation in the connexin 26 (GJB2) gene in Israeli Ashkenazim. 1999
Sobe T, et al. The prevalence and expression of inherited connexin 26 mutations associated with nonsyndromic hearing loss in the Israeli population. 2000
Dong J, et al. Nonradioactive detection of the common Connexin 26 167delT and 35delG mutations and frequencies among Ashkenazi Jews. 2001
Lerer I, et al. A deletion mutation in GJB6 cooperating with a GJB2 mutation in trans in non-syndromic deafness: A novel founder mutation in Ashkenazi Jews. 2001
查看參考文獻
首頁
個人基因檢測
臨床應(yīng)用研究
科研合作項目
合作與服務(wù)
示例報告
下載 APP
社區(qū)
關(guān)于 WeGene
關(guān)于我們
媒體新聞
倫理委員會
隱私協(xié)議
加入我們
服務(wù)協(xié)議
價格保護
幫助中心
關(guān)于基因檢測
賬戶購買
樣本寄送
報告解讀
隱私安全
關(guān)于第三方數(shù)據(jù)
社區(qū)分享
開放平臺
申請成為開發(fā)者
開發(fā)文檔
客服微信公眾號
聯(lián)系我們
客服郵箱：
[email protected]
合作咨詢：
[email protected]
© 2025 WeGene. All Rights Reserved
深圳市市場監(jiān)督管理局企業(yè)主體身份公示
|
粵ICP備15012185號
| 互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書:（粵）-非經(jīng)營性-2023-0379
中文
English
<track id="ffr4e"></track>
<dfn id="ffr4e"></dfn>
主站蜘蛛池模板：
庄浪县
|
资源县
|
辽宁省
|
武陟县
|
辽源市
|
嘉义县
|
彝良县
|
修文县
|
彰化市
|
昌图县
|
临江市
|
济源市
|
井冈山市
|
漳浦县
|
密山市
|
临江市
|
合作市
|
河东区
|
高陵县
|
通山县
|
涞水县
|
鹿泉市
|
巴林右旗
|
富蕴县
|
抚顺市
|
于都县
|
抚宁县
|
准格尔旗
|
泗洪县
|
娄底市
|
汕头市
|
汝城县
|
龙岩市
|
常熟市
|
滦南县
|
赤水市
|
饶平县
|
天台县
|
察隅县
|
固安县
|
怀化市
|
<menu id="gi9hr"></menu>
<bdo id="gi9hr"><rt id="gi9hr"></rt></bdo>
<bdo id="gi9hr"></bdo>
深圳市市場監(jiān)督管理局企業(yè)主體身份公示
|
粵ICP備15012185號
|
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書:（粵）-非經(jīng)營性-2023-0379
中文 
English
純合片段分析
姓氏祖源
祖源平均臉
基因關(guān)系
基因保險助手
原始數(shù)據(jù)
