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2017-12-29 ? IP屬地深圳
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這個第一次測攜帶,第二次測都未攜帶…
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hulihuli - 爸爸籍貫湖南,媽媽籍貫紹興,的上海人
我有絕對音感!我搞音樂的!我聽到水開了的嘯鳴聲都知道是哪個音高!基因說我沒絕對音感!生氣了??!
我老公色盲,但他的報告顯示沒有色盲基因
我的某些項目里,點開科學依據,發現有好多位點顯示“未檢出”。這是雜交問題還是提取問題?未檢出就這么算了嗎?那難道不會影響我報告的判讀嗎?
我和我媽媽各種過敏情況一摸一樣,但是基因檢測同祖源顯示0相似度......令人窒息 ,真的不是研究人員把樣本搞混了嗎!
vkrx - &廣¥告%位#招*租)(
mtDNA單倍群沒有報出應有的精度,下載的原始數據里MT14364的結果是AA,所以單倍群應該是A21但是報告里顯示不出來。
MT14364的A由G突變而來,A堿基用來辨識母系單倍群A21(引用:http://www.phylotree.org/tree/A.htm

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報告結果
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單倍群樹顯示檢測而未匹配14364

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但是原始數據里查到是匹配了A21的

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我祖上幾代人都生活在四川,結果我祖源成北方漢族了,是不是報告弄錯人了,感覺一點都不可信了。
haoliangliang - 總有一天
我的基因檢測結果說我會卷舌,我根本不會卷舌啊。??
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嚴重懷疑微基因檢測弄虛作假,基因型跟寄往檢測結果不符!!
rs61750100 這個2.0版大部分錯誤, 是啥問題?
troland - 說點什么好呢...
北方漢族咋掉海里了?
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因為本人之前為了一個事情做個很全面的身體檢查,查出是地貧基因攜帶者,并且家里絕大部分親戚都是這樣。
購買后的報告,血型錯了,耳垢錯了,地貧基因攜帶沒驗出來,乳糖不耐沒測出來。我跟客服反映是不是樣本搞混,堅持跟我說沒錯,讓我下原始數據去其他網站解讀,都是錯的解讀什么啊。
如果你們一句免責條款,什么不代表檢測結果。就請不要在宣傳上對準確性進行誤導,隨時可以定性虛假宣傳。包括你們的客服“地中海貧血可能會因為環境因素造成”這種話都講得出來。
其他暫時無從考證,但報告顯示我是干性耳垢,可事實是油性的。另外,想問一下499的報告里不顯示血型這些的是嗎?(? ̄? ??  ̄??)
s雪劍s - 內心肥宅,給我一瓶闊落
看起來錯誤率有點高Σ(?д?|||)??害怕
外形方面說的完全不是同一個人。
我老公的數據里說他不易曬黑,直發,單眼皮,不易近視;實際上他非常容易曬黑,頭發自然卷很明顯,雙眼皮,雙眼高度近視。
是不是樣本搞錯了啊
我的父親是日本人,母親是中國人,可是為什么我的父系和母系的祖源是相反的
心房纖維性顫動的描述與靜脈血栓栓塞重疊了
高之遠 - 普通青年要100積分
服了,我酒精代謝能力未檢測出!
其他那些早睡不早睡的錯誤我就算了
我有的家族遺傳病顯示0.94倍患病可能
重新認識自己里雀斑風險低。
母系祖傳先天雀斑……起碼從母親的外婆開始就有了……不過一代比一代淡是真的。
這算錯誤嗎
性別都給我搞錯了!全是女性的測量值!
樓上都是這么嚴重的問題,我沒收到滿族民族計劃的T恤都不好意思說了哈哈。小程序的客服完全不搭理,港真沒遇到過這種情況,感覺投訴無門。
檢測顯示未攜帶,可有實際病史啊。請解釋
我母親是湖南人,父親是河北人,為啥結果是純北漢呢
我家沒人是血友病,謝謝。
準確度實在是低,錯誤很明顯,相當不值499元的價格,嚴重懷疑檢測人員把樣品弄混了,或者是編造數據糊弄消費者,如果真是這樣,性質和商業詐騙區別不大。
兩次都是最后一步芯片上機出現錯誤,DNA都提取成功,唾液也是每次都按照要求來的,還專門采集唾液完后馬上順豐當天就寄回去了,也不說明芯片哪里出了問題,不然第三次補發我這里又沒問題,又是芯片出問題退款還得扣200,等了這么久不說,還期望落空。
沒有人吐槽雙眼皮嗎... ... 測出來大概率是雙眼皮,但是是單眼皮... ...
父母都沒有 美國土著,孩子卻有0.39 %這是怎么回事啊。
美年/每年
美年高端,錯字了
陽春巴人 - 測出C2c1b的同學歡迎加Q群F845父系群,群聊號碼:308391666
樹形更新后,兄弟支系C2c1b4a1、C2c1b4a3下有SNP位點數據,C2c1b4a2分支下為什么沒有SNP位點數據?

1.jpg


2.jpg


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發現我的乳腺癌風險評估太可怕了,報告里的和微解讀簡直是天壤之別,希望工作人員們給我一個科學的解釋,我很關注自己這方面的健康風險

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我家全家都是雙眼皮,所有的親戚也都是雙眼皮,但是我的報告是單眼皮
emmmm我感覺我的有點問題吧
我是百分之74的北方漢族 20多的南方漢族有其它少數民族。
我感覺我應該都是一半一半啊都是百分之50才對啊。
我爹這邊一直都是南方人湖南 奶奶的母親是苗族和拉祜族 我爹說從家譜里一直是南方人的。
我媽這邊是北方漢族嗯山東所以超級純hhhhh
我也很迷的。怎么會有那么多的北方漢族。。。
攜帶的遺傳疾病基因是很不準確的,我老公攜帶了腎病綜合征隱性基因,我也攜帶這個疾病疑似的基因。而且孩子都遺傳到了,我們是一家三口做的基因檢測,所以肯定是沒問題的。可是我和我老公完全沒有檢查出來攜帶這個致病基因。
那么高的錯誤率是不是該考慮降價,而且那么高的錯誤率收499是不是屬于宰客行為?
珂學發展觀 - 211大學二三流專業
二糖報錯,這個位點和你們引用的論文相反,估計是數據輸入時的錯綜
抗黑能力弱 可是寫著我不容易曬黑
身為一個活了22年的青年男性,這個報告我真的是……
還有說我耳垂大,可我耳垂明明很小
上面數據說我是單眼皮,卷發??晌沂请p眼皮直發啊。
重新認識自己里說我酒精和咖啡傾向高,但是我幾乎不沾這兩樣,完全不喜歡酒精和咖啡的味道;甜味敏感但我超喜歡吃甜的;生活上說我領導能力突出以及聊天流暢不結巴,我表示存疑...最后曲線不明顯以及大鼻頭和實際不是很相符哈哈
wushantao - 我來自北京,您呢?
我覺得也是能喝酒的,報告說我屬于不能喝酒的哈哈

還有就是我有耳垂,不算小的,有明顯下垂的帶弧度的,報告也說我是小耳垂
bartonmoney - 哥倫比亞大學歷史學博士
我爺爺是江蘇無錫人,南方漢族基因11%+,我和父母都是東北出生,我的族群里面有將近30%的南方漢族???

11%+的是我爺爺的族群分析




第二個是我的族群分析
你好。系統里的地名有個錯別字:天津市紅“橋”區,不是紅“撟”區。
私信客服沒有反應,所以發到這里了
qqcoolj - O1a
顯示找到基因關系了,好激動,點進去發現還是沒有,明明已經點開開放尋找基因關系了呀
請問這個年份有問題嗎?為什么不是順序的?強迫癥的我要急死了
報告里抗雀斑能力弱,重新認識自己里面顯示不易有雀斑。。。
媽媽得了乳腺癌,但測出來的風險是0.08倍。不知道算不算錯誤……
我頭發很直,結果測出卷發。而且報告里皮膚抗曬黑反應弱,前面又顯示我不易曬黑

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