ANKK1，在11號染色體上，不在性染色體上，沒什么父系或母系遺傳之說……

↓↓↓來自網絡
ANKK1（錨蛋白重復和激酶域1）基因位于11q23.1，多巴胺D2受體（DRD2）基因下游9.3kb[1]，其與DRD2基因存在重疊和共享單倍型區域[2]。
該基因編碼的蛋白屬于蛋白激酶超家族以及絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶家族，具有蛋白酪氨酸激酶活性、轉移磷酸基團和轉移酶活性，參與信號轉導通路。
當ANKK1基因的某個位點存在多樣性時，可能會產生與其相關的表型，包括避錯傾向、創傷后應激障礙(PTSD)、精神分裂癥等。

我另開一個帖子，簡單回復你一哈。
不專業，看看，明白大概就好。
生娃娃
①基因來自父母兩個家庭，不僅限于父母兩人，基因任性，從父母兩邊隨機遺傳。
你說到的這個基因，它算不上 遺傳性疾病，它對于提高全人類生育質量和提升家庭幸福美滿來說，影響不大，醫院沒有相關基因檢測，沒有辦法規避。
但是，有但是，
醫院——遺傳門診——遺傳基因檢測，全基因組，遺傳疾病排查，這個你值得擁有。
根據檢查結果，醫生都會有專業的解讀和解釋。
比如，你們的基因情況，是男孩女孩都可以，還是只能生女孩，或只能生男孩。
查自己和女友，常染色體和性染色體，有沒有攜帶什么遺傳性的病。任何人看起來沒什么，正常，有可能是隱形攜帶者，孩子有可能是顯形。
(這個檢查，基本上可以幫你排除掉，很多遺傳病。
舉個栗子，如果你X染色體有問題，你是攜帶者(不發病），那你只能選擇生兒子(兒子健康），不能生女兒，女兒會攜帶，她再生孩子，有可能就是顯形。
再舉個栗子，如果是你女朋友X染色體有問題，那你們生女兒(有可能健康），不要生兒子(顯形)。

②任何基因，從一個受精卵開始分裂成為胎盤再成為胎兒，任一次分裂中，總有會發生不同突變，突變對于基因本身來說是瞎變，這個不可控。
同卵雙胞胎(1個受精卵分裂成2個人那種），就是長得一模一樣的那種，DNA也不是100%相同，他們之間會有不同的突變。
(雙胞胎如果其中一個人是犯人，通過全基因組檢測，還是能找到他們不同的突變)

僅供參加。

@丘明道 -
關于智商，智力這個，是在X染色體上
具體看↓↓↓圖，
我就不啰嗦。

誰知道