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骨髓增生性腫瘤 (MPN)風險接近滿分

突然發現今天檢測報告已經出來了，先是高興，然后看到這個骨髓增生性腫瘤這項，心中一涼，好慌，我是不是需要馬上去醫院檢查下啊?然后看到demo報告中的這一項風險也很高，這是不是很多人都這樣呢?
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2016-01-01 ? IP屬地中國
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26 個回復

嚇哭了！
3.46倍 嚇哭了！！
kumotan - 父N1b2a-F1525+、母C7a2
我外公因為這個病去世的，我0.35倍，不知道是不是幸運
1.75，最高的一項
1.75，雜整？
我要1.51
我有1.43。我外公當年就是這個病，隔代遺傳？覺得基因突變但應該和環境和生活方式有關。
我這項也是1.43
hum
同。。紅色差點把格子撐滿了，全是風險增加。。
這個有解釋嗎，有沒有怎么預防的建議。我的有1.43了
我的有1.8....
charlesxu90 - 大數據算命師～
同樣1.43，看著有些嚇人。不過比較下平均發病率，還是安心了好多。還得多多鍛煉，降低風險
我的結果是1.51，幾乎紅色快把格子撐滿了。怎么推測我得這個病的概率？
我的健康風險也差不多50多項，看到該有的疾病我都有了，這個應該如何解讀？ 請問專家。
huyu2016 - WeGene末席關注師
這個兩個位點的人群頻率比較高，可認為是多態
我的也是幾乎滿了 我高風險的有50項
白細胞？貌似是血癌風險吧，這個項目
我的結果也是，那么要去醫院檢查什么項目呢
許岳楷 - 我們的征途，是星辰大海。
我那個風險估值也快爆表了！[抓狂]
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不過看了姚老師的話，稍微安心了一點。
@yaoxt：
高的幾位也不太擔心。這個病本身的發病率就很低，檢測報告中的位點即使都是最高風險的基因型，也只是提高2-4倍的發病率。所以整體的“患病絕對風險”還是維持一個較低水平的，畢竟發病基數就那么多。
目前報告中的平均風險是所有用戶的風險做了平均，所以在這種檢測位點比較少的情況下，純合風險型的人群比例就會顯得比較高。當然注意生活方式，按時體檢之類的，總歸是不會錯的。
callmeme - 一句話介紹
我也是兩個positive
dakezhang - 科研狗...oldoldold
評估這個風險所用的2個點，人群頻率基本上是一致的，都在35%左右，很有可能兩個點在一個單體型中，也就是說這兩個多態是同時出現的，所以差不多3個人就有一個人有類似的高風險報告，而該疾病10萬人中僅有9人患病，遠比攜帶這兩個位點的人群的頻率低，所以這兩個位點能對風險的預測暫時僅供參考。
yaoxt - WeGene生信+遺傳咨詢師
高的幾位也不太擔心。這個病本身的發病率就很低，檢測報告中的位點即使都是最高風險的基因型，也只是提高2-4倍的發病率。所以整體的“患病絕對風險”還是維持一個較低水平的，畢竟發病基數就那么多。
目前報告中的平均風險是所有用戶的風險做了平均，所以在這種檢測位點比較少的情況下，純合風險型的人群比例就會顯得比較高。當然注意生活方式，按時體檢之類的，總歸是不會錯的。
?
我也是
看錯了。這項我也很高怎么辦！！
?
還好我沒有這么高的，不過健康風險有50幾項我也是醉了
zhengqiang - 勤奮學習
目前我們給出的結果都是相關全球研究的報告，我們近期會在不同的項目上標注參考數據的人群范圍。有部分健康情況不同人群的差異相對比較大。

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