Haplogroups M9 and N9, two major subclusters directly sprout from the basal M and N trunks, respectively, have originated from Southeast Asia conceivably and are prevailing over central or northern China [27]–[29].
作為F在東南亞大頭的F1a支系雖多但中國(guó)西部地區(qū)無(wú)論西南西北F1a也并不稀缺,從F1a以外的F分布偏西來(lái)看,很難講F1a是華南的至少偏東地區(qū)起源。F3與F4雖然特異于東南亞而且不少支系還偏東,但其共生時(shí)間或者說(shuō)年齡太小,太晚出,不足掛齒。根據(jù)Tanaka et al. 2004的計(jì)算,F(xiàn)下一些CT在“6萬(wàn)多年”的古老支系都在F1當(dāng)中(即使估年有誤,減半也有3萬(wàn)多年,與Y-NO的最近共祖幾乎同齡。而且雖然絕對(duì)年齡可能有誤,但不同單倍群間橫相比較時(shí)的相對(duì)年齡還是有參考價(jià)值的,至少F3F4并不古老是可以肯定的),馬來(lái)人的F3F4(其中除F3b以外的多數(shù)支系估年被包含在該文的F*中,而該文的整個(gè)F*的共祖不如F1古老)都是非常年輕的晚出支系,只有幾千年至1萬(wàn)多年。哦你說(shuō)尼科巴人一堆F1a(始祖效應(yīng)造成的吧)?島嶼東南亞一堆R9b、R9c?對(duì)不起,麻煩你先了解一下《Traces of Archaic Mitochondrial Lineages Persist in Austronesian-Speaking Formosan Populations》等文中F1a和那堆R9*的年齡,不謝。新疆的R9a你怎么不說(shuō)了?被你吃了?
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而mt-F的一個(gè)重要聚集位置正好是灰(藏羌-北亞)、紅(遠(yuǎn)東)、紫(東南亞)三種主成分交匯的中國(guó)西南地區(qū),以及黃色的烏拉爾山地區(qū),橫跨四個(gè)主成分區(qū),遺傳情形比較復(fù)雜(不同于B,大部分位于紅區(qū),其次是紫區(qū)和灰區(qū),也不同于A(yíng)與D,大部分位于灰區(qū)和紅區(qū)。C我感覺(jué)是灰區(qū)和紫區(qū)兩極分化),因此分析起來(lái)也有些復(fù)雜
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給你們看張圖:圖片來(lái)自李輝老文章《歐亞遺傳地勢(shì)與維吾爾族的群體混合》
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看看此圖中云南和四川的位置。滇緬印交界處是mt遺傳地勢(shì)最復(fù)雜、多樣性最高的地區(qū)
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黃區(qū)(烏拉爾主成分區(qū)。不含芬蘭等東北歐國(guó)家)其實(shí)就是紫區(qū)(歐區(qū)。芬蘭及波羅的沿海三國(guó)顯然屬于紫區(qū))和灰區(qū)(羌藏-北亞區(qū))疊加后獨(dú)立發(fā)育出來(lái)的分支。烏拉爾地區(qū)的Y和mt結(jié)構(gòu)中的東歐亞部分也與中國(guó)西部及西北有很多相似性。這應(yīng)該與地形地勢(shì)有很大的關(guān)系。其中之一是青藏高原與蒙古高原阻礙了紅區(qū)(遠(yuǎn)東區(qū))的遺傳成分與烏拉爾山地發(fā)生大規(guī)模基因交流的可能性,河西走廊基本還是羌藏-北亞成分的天下,而并非遠(yuǎn)東
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http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0006423
Haplogroups M9 and N9, two major subclusters directly sprout from the basal M and N trunks, respectively, have originated from Southeast Asia conceivably and are prevailing over central or northern China [27]–[29].
這里的M9就是典型的東南亞起源母系類(lèi)型(而N9就很難講,東北亞的N9b似乎并不常見(jiàn)于N9a高頻的廣西湖南,而N9a則不僅高頻于廣西湖南還遍布整個(gè)東亞大陸,南北頻差并不大,至少?gòu)闹禂?shù)上,沒(méi)看出N9在亞洲南部多于北部,至少亞洲南部有的N9a北部全有,而北部多見(jiàn)的N9b在南部并不普遍),其近親E主要分布在菲律賓馬來(lái)人里,日藏的老亞洲母系mt-M9與菲律賓的mt-E極有可能是日藏菲三地各自特色的老亞洲Y-D的伴隨母系成分
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常染是個(gè)復(fù)雜的多指標(biāo)概念,不是看單項(xiàng)。否則極易陷入誤區(qū)。下圖依然非常粗略,但可以看作相對(duì)的全景圖
從下圖也可以看到看相摸骨的扯淡性,例如湖南西北部的常德女網(wǎng)友safin,雖然外貌比如視覺(jué)眶高看上去有點(diǎn)近似華南常見(jiàn)型,但從常染上看,與華南人的分野還是很明顯的(曾哥即曾軼可也是該地區(qū)人,更似一類(lèi)偏彝的類(lèi)型)。湖北與湖南這兩省在遺傳上不僅有緯度差異,而且還有經(jīng)度差異。土家內(nèi)部也有南北支差異,可見(jiàn)《土家族的遺傳學(xué)源流初探》,湘西北近鄂西南清江土家的地區(qū),整體上還是不十分南的,但鄂西南土家與湘西土家的差異就大了(湘西北與湘西,差一個(gè)字,不是一個(gè)概念,湘西是南支土家,其實(shí)有大量熟苗改的)
鄂湘西部(尤其是鄂西北神農(nóng)架林區(qū))都是受江西填湖廣移民影響較小的區(qū)域(當(dāng)?shù)赝林缜褰饔蛲良胰说刃枰貏e考慮。從GM來(lái)看,恩施土家和西昌彝比很多緯度更低的南漢更遠(yuǎn)離藏族和一些北方民族。但個(gè)人認(rèn)為這不能排除是GM的某些局限性和地理環(huán)境特異性所致(血清遺傳學(xué)上也有所謂藏彝走廊類(lèi)型,可能GM上也有一些需要獨(dú)立考慮的獨(dú)特遺傳枝。相關(guān)文獻(xiàn),可參照《從四川漢族肘淺靜脈看“藏彝走廊”》,我懷疑該文中的參照組中藏和彝還有差異,至少在GM領(lǐng)域,衛(wèi)藏與西昌彝是兩個(gè)不同的極端,但彝族的常染和其在東歐亞所處的遺傳地勢(shì)位置一直很獨(dú)特,很難講他們那些Gm數(shù)值的成因與一些南漢及南方民族相同),有早期常染文獻(xiàn)卻表明恩施土家更近河南平頂山漢族。而平頂山在河南中部,從現(xiàn)有的數(shù)據(jù)可以推測(cè)河南中北部的漢族基本屬于遺傳學(xué)意義上的北方漢族范疇,即使南陽(yáng),也并不特別南),例如鄂西北十堰地區(qū)(鄂西北十堰的緯度顯然要高于豫南南陽(yáng)的),從人口構(gòu)成上看比部分陜南一些地區(qū)更少受江西湖廣移民的影響,也相對(duì)更偏中原些,這個(gè)不是根據(jù)下圖得來(lái)的,而是因?yàn)榕c本人通過(guò)其他渠道的考察研究相吻合
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這位朋友@nnlory 姥爺姥姥都是山西左權(quán)桐峪鎮(zhèn)的,他也是F1e下的。你可以聯(lián)系他一下
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作為F在東南亞大頭的F1a支系雖多但中國(guó)西部地區(qū)無(wú)論西南西北F1a也并不稀缺,從F1a以外的F分布偏西來(lái)看,很難講F1a是華南的至少偏東地區(qū)起源。F3與F4雖然特異于東南亞而且不少支系還偏東,但其共生時(shí)間或者說(shuō)年齡太小,太晚出,不足掛齒。根據(jù)Tanaka et al. 2004的計(jì)算,F(xiàn)下一些CT在“6萬(wàn)多年”的古老支系都在F1當(dāng)中(即使估年有誤,減半也有3萬(wàn)多年,與Y-NO的最近共祖幾乎同齡。而且雖然絕對(duì)年齡可能有誤,但不同單倍群間橫相比較時(shí)的相對(duì)年齡還是有參考價(jià)值的,至少F3F4并不古老是可以肯定的),馬來(lái)人的F3F4(其中除F3b以外的多數(shù)支系估年被包含在該文的F*中,而該文的整個(gè)F*的共祖不如F1古老)都是非常年輕的晚出支系,只有幾千年至1萬(wàn)多年。哦你說(shuō)尼科巴人一堆F1a(始祖效應(yīng)造成的吧)?島嶼東南亞一堆R9b、R9c?對(duì)不起,麻煩你先了解一下《Traces of Archaic Mitochondrial Lineages Persist in Austronesian-Speaking Formosan Populations》等文中F1a和那堆R9*的年齡,不謝。新疆的R9a你怎么不說(shuō)了?被你吃了?
其實(shí)個(gè)人推測(cè)新亞洲mt-NR母系包括BF以及A和N9等下的眾多支系更有可能是走北線(xiàn)(當(dāng)然這個(gè)北,北不到中亞和新疆)進(jìn)入東亞大陸的(臺(tái)灣雖有些8ky的R9等但那也才8ky,相對(duì)于mtDNA的年齡標(biāo)準(zhǔn)來(lái)說(shuō)年齡還是太小,而且R9在西南的多樣性未必低于東南),而老亞洲的M下很多分支倒是極有可能走南線(xiàn)(包括M9之類(lèi),當(dāng)然也包括CDG,東南亞島嶼的mt-D6和越南南部占城人中高頻的mt-C7分支都極有價(jià)值,后者極可能是今華南常見(jiàn)的C7的重要近祖成分(不一定是直系。但mt-C7是亞洲南部起源的概率近乎100%)。還有D5b的問(wèn)題,也不好說(shuō)。其實(shí)華南人C4也不算罕,這里就不表了。很難講華南這些CD是歷史時(shí)期南下的成分而不是早期遺存,例如部分華南人與雅庫(kù)特的共享常染成分還有待研究并不排除是被擴(kuò)張擠壓至地理邊緣的古老遺存成分,因?yàn)閥ayul等人所作的圖中完全看不到其他的共享成分其除雅庫(kù)特共享成分外其他成分都非常南。另外,藏緬的D4種類(lèi)也很多而雜,白族D4a尤多D4和其他“北方”成分不成正比故這些D4很難講是“北方”成分而非LGM前的早期遺存,就像Y染的C3南-F1067*xZ1300xF845一樣),老亞洲譜系的mt-M在印度東部的特色小支系數(shù)量非常多而雜(中國(guó)西南比如你們重慶甚至還有M35的),而mt-R在印度東部則只有R7R8等少數(shù)支系
http://haplogroup.org/mtdna/rsrs/l123456/l23456/l2346/l346/l34/l3/n/r/r9/f/f1/f1e/f1e2/
這里面的幾篇昆明醫(yī)大的文章樣本多取自豫北晉南太行山地區(qū),很多F1e2等特色小支系,其一些稀有特色母系結(jié)構(gòu)與中國(guó)川西的羌語(yǔ)支嘉絨語(yǔ)支人非常接近
贊同來(lái)自: Hamlet
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