亚洲精品午夜精品,日本二手网站,国产AⅤ爽AV久久久久成人社区,日本一二三区不收费av

使用 WeGene 需要啟用 Cookies, 請啟用后刷新頁面獲得更好的體驗
xuebowen021 xuebowen021 全基因組測序

，為啥微基因我和我媳婦耳聾基因都是未攜帶，但是孩子有個SLC26a4 ivs7-2 雜合突變？

RT 微基因的檢查位點跟醫院的篩查位點不一樣？孩子有個雜合突變那意味著我倆有一個是攜帶者??？但是微基因都是未攜帶，啥意思哦？
2022-03-03 ? IP屬地天津 ? 發自微基因APP
按熱門排序    按默認排序

9 個回復

父系單倍群是哪個？
神秘的TP53 - chinese
隱性遺傳，父母一方攜帶，生出的后代有可能攜帶或者未攜帶，攜帶也不會患病的。
神秘的TP53 - chinese
@xuebowen021 這個位點ncbi把它歸類為致病性pathogenic
IMG_83334_1021531.png

IMG_83333_1473420.png
啥也沒有呀？
3f2829bd928be914160d2000ab72ce06.jpg
神秘的TP53 - chinese
我的
IMG_83332_11332453.jpeg
神秘的TP53 - chinese
剛查了下，IVS7-2A>G是rs111033313這個位點，原始數據可以查下
IMG_83331_1920887.jpeg
west - 早知道基因，早做健康管理哈
全基因組報告里專門有個耳聾基因的模塊。估計那個就準
幫樓主看了下，標準版沒這個位點，wgs有。建議一起測下wgs看看
神秘的TP53 - chinese
可能微基因沒有把這個位點作為評估，你可以查詢你的原始數據是否有攜帶

要回復問題請先登錄或注冊

    

  • <track id="ffr4e"></track>
      • 

      <dfn id="ffr4e"></dfn>
      
主站蜘蛛池模板：
修文县|
双城市|
东宁县|
凤翔县|
高密市|
苍溪县|
昌图县|
六安市|
龙岩市|
运城市|
公主岭市|
广河县|
四会市|
容城县|
永吉县|
滕州市|
当涂县|
四平市|
南郑县|
桂阳县|
岑巩县|
汤阴县|
建瓯市|
隆子县|
恩施市|
延吉市|
三江|
江华|
炉霍县|
儋州市|
建始县|
南皮县|
恩施市|
清镇市|
泾川县|
桦甸市|
蚌埠市|
长白|
丁青县|
济源市|
东明县|