g6pd缺乏癥相關的snp點位:

rs137852314, CC
rs137852318, CC
rs137852326, CC
rs137852327, CC
rs137852331, TT
rs398123546, GG
rs5030868, GG
rs5030869, CC
rs5030872, TT
rs72554664, CC
rs72554665, CC
rs76645461, AA

你也可以你從微基因下載的原始數據(不是擴展數據), 放入解壓后同一個目錄名字改成snp.txt, 然后運行, 1分鐘后生成報告, 如果你的報告里有G6PD字樣, 那么G6PD缺乏, 注意原始數據存在錯誤可能.

這個工具能報告所有已知的遺傳性疾病和藥物反應, 前提是你的原始數據包含相關點位. 對于全基因組可以全面檢查所有已知的遺傳病.

https://pan.baidu.com/s/1oJGC8_mTABNgXZQxVpj2Gw 提取碼: dx2d
?

說明研究不到位

我也有蠶豆病，這里也是顯示未攜帶

我們現在檢測的位點只能說明在這兩個位點上沒有攜帶，G6PD上有其他突變也會導致這個疾病的發生，我們也在關注中國人群相關的常見突變位點情況。

我也有蠶豆病，同樣未顯示，看樣子還有其他位點跟這個病有關吧

我也有蠶豆病，同樣未顯示

報告更新了，可以再看下