D1a2的下游D1a2a-P47確實(shí)局限在藏緬人群中，但你的結(jié)果并不是這一支，而是D1a2*-P99或者其下游的一個未知支系，目前沒有看到研究結(jié)果能說明具體的分布。要知道D1a2的分化時間已經(jīng)有4萬年之久了（基于yfull上全序結(jié)果的計(jì)算），真的是充滿了各種可能性，就算是源于藏緬，相關(guān)常染成分也早已在歷史長河中被漢族成分稀釋沒了。

母系方面，D是東亞的大頭，其中北方人群又以D4為主，但你說D4大部分是D4b，這個未必。比如一份217個樣本的日本北海道數(shù)據(jù)中，D占41.5%，這其中D4a有24例，D4b有21例，兩者比例相當(dāng)、D4a略多；但在另一份256個樣本的日本北九州數(shù)據(jù)中，D占41.4%，其中D4a是19例，D4b是26例，后者又稍多。所以日本人的D4中，D4a、D4b再加上D4e都是大頭。至于漢族的數(shù)據(jù)，各地的情況不一而同，變化比較大。

至于D4a3的分布沒有看到相關(guān)數(shù)據(jù)，但下游的D4a3a和D4a3b在南北漢族和日本人中都有分布，也不算稀有。

祖源成分跟常染色體是不同的

謝謝大家，中國和日本的d4大部分都是d4b，而d4a3鮮有耳聞，有哪位高人知道她的來歷、她的分布、與d4b的分離時間

補(bǔ)充：本人重慶人，父系無家譜，祖父籍貫江西撫州，祖母籍貫廣東番禺

本人D4a3b2，母系來源北京延慶縣